|
NGHIÊN CỨU PHẢN ỨNG NGƯNG TỤ KNOEVENAGEL TRÊN XÚC
TÁC BAZ RẮN ZEOLIT ETS-10 VÀ ETS-10 BIẾN TÍNH MỚI
Lê Việt Tiến1, Nguyễn Đình Thành2, Nguyễn Khánh Chi1, Đinh Thanh Tùng1
1Khoa Hóa, Trường Đại học Khoa học Tự nhiên-ĐHQG Tp. HCM
2Phòng Vật liệu Ứng dụng, Viện khoa học công nghệ Việt Nam
Tóm tắt
Phản ứng ngưng tụ Knoevenagel cổ điển là phản ứng quan trọng
trong tổng hợp hữucơ nhằm tạo ra liên kết đôi C=C có hoạt tính cao đồng thời đây
cũng là phản ứng quan trọng để tổng hợp nhiều hợp chất dùng trong dược phẩm và
mỹ phẩm. Tuy nhiên, phản ứng được thực hiện với lượng lớn dung môi như benzen,
toluen, dioxan… và xúc tác baz hữu cơ như piperidin, piridin… độc hại đối với
sức khỏe con người. Sau phản ứng các xúc tác lỏng lại không thể thu hồi và tái
sử dụng được. Chính vì thế mà hiện nay xúc tác rắn rất được quan tâm nghiên cứu
trên thế giới. Đây được xem là xúc tác thân thiện với môi trường. Trong báo cáo
này, chúng tôi nghiên cứu phản ứng ngưng tụ Knoevenagel giữa các andehid hương
phương và chi phương với etyl cyanoacetat trên xúc tác rắn zeolit ETS-10 và các
ETS-10 biến tính mới.
AN INVESTIGATION OF KNOEVENAGEL CONDENSATION
REACTION WITH SOLID BASE CATALYSTS ZEOLITE ETS-10
AND NEWLY MODIFIED ETS-10
Le Viet Tien1, Nguyen Đinh Thanh2, Nguyen Khanh Chi1, Đinh Thanh Tung1
1Falcuty of Chemistry, Univeristy of Science-VNU HCMC
2Department of Applied Materials, Vietnam Institute of Science and Technology
Abstract
Classic Knoevenagel condensation is an important synthesis
reaction forming double bond C=C with high efficiency, being applied to
synthesize many essential subtances in medicine and cosmetic. However, this
reaction is carried out using organic solvent and base catalysts such as:
piperidine, piridine… which are harmful to human. After the reaction is
completed, these liquid catalysts can not be retrieved, recycled, or reused and
are usually disposed of. Therefore, solid catalysts, which are enviroment-friendly,
attract consideration all around the world. In this research, we study
Knoevenagel condensation reaction between aromatic and acyclic aldehydes, ketone
and etyl cyanoacetate with solid base catalysts Zeolite ETS-10 and newly
modified ETS-10 (MgOETS-10, BaOETS-10, Na2OETS-10, K2OETS-10).
Knoevenagel condensation reaction:
1. R1 = C6H5, R2= H
2. R1 = p-OCH3C6H5, R2= H
3. R1 = p-NO2C6H5, R2= H
4. R1 = n-Pr, R2= H
5. R1,R2 = (CH2)5
|
