KHẢO SÁT SỰ BIỆT HÓA CỦA TẾ BÀO GỐC TRUNG MÔ MÁU
CUỐNG RỐN NGƯỜI THÀNH TẾ BÀO TIẾT INSULIN
Đặng Thị Tùng Loan, Phạm Lê Bửu Trúc, Đoàn Chính Chung,
Trần Bảo Kiếm, Phạm Văn Phúc, Phan Kim Ngọc
Phòng thí nghiệm nghiên cứu và ứng dụng Tế bào gốc,
Trường Đại học Khoa học Tự nhiên-ĐHQG Tp. .HCM
 

Tóm tắt
    Liệu pháp tế bào gốc là ứng viên sáng giá để chữa trị nhiều bệnh, nghiên cứu này tiến hành biệt hóa tế bào gốc trung mô từ máu cuống rốn người, hướng đến điều trị tiểu đường. Chúng tôi phân lập và biệt hóa tế bào gốc trung mô máu cuống rốn người. Cảm ứng biệt hóa theo hai quy trình thuận (cảm ứng bằng môi trường có nồng độ đường thấp và biệt hóa bằng môi trường có nồng độ đường cao) và nghịch (ngược với quy trình thuận); và khảo sát các nồng độ đường tối ưu cho sự biệt hóa (5, 15, 25, 35 mmol/l). Kết quả cho thấy, hiệu quả biệt hóa ở quy trình biệt hóa thuận là 38,03±1,30 tế bào/thị trường, cao hơn hẳn so với
quy trình nghịch với 9,71±0,55 tế bào/thị trường. Theo các nồng độ đường khảo sát, nồng độ 25 mmol/l cho hiệu quả biệt hóa cao nhất với 41,1±1,18 tế bào/thị trường.
    Từ khóa: tế bào gốc trung mô, tế bào tiết insulin, biệt hóa.
 

STUDY ON DIFFERENTIATION OF UMBILICAL CORD BLOOD
MESENCHYMAL STEM CELL INTO INSULINPRODUCING
CELL
Dang Thi Tung Loan, Pham Le Buu Truc,
Doan Chinh Chung, Tran Bao Kiem, Pham Van Phuc, Phan Kim Ngoc
Laboratory of Stem cell Research and Application, University of Science-VNU HCMC
 

Abstract
    Stem cell therapy is good treatment method for many diseases especially which are not cured correctly. In this research, we carry out differentiating the mesenchymal stem cell from human umbilical crob blood into insulin producing cell. The differentiation of these cells is studied in two protocols (protocol 1: the basic culture medium is low glucose DMEM first and high glucose DMEM after; protocol 2: reverse of protocol 1) and four media which have various levels of glucose concentration (5, 15, 25, 35 mmol/l). The number of insulin-positive cells in protocol 1 is 38,03±1,30 cells/microscopic field more than in protocol 2 (9,71±0,55 cells/field). Among the concentrations of glucose we studied, 25 mmol/l is the best to induce the differentiation of these stem cell into insulin-producing cells. There are 41.1±1.18 staining cells/field in this experiment.
    Key words: mesenchymal stem cell, insulin-producing cell, differentiation.