HOẠT TÍNH XÚC TÁC CỦA Cr2O3 SAU FLUOR HÓA TRÊN CƠ SỞ
PHẢN ỨNG OXY HÓA PHÂN HỦY CONGO ĐỎ
Trần Thị Thanh Thảo, Nguyễn Tường Lâm, Trần Hớn Quốc
Nguyễn Hữu Khánh Hưng, Huỳnh Thị Kiều Xuân
Khoa Hóa, Trường Đại học Khoa học Tự nhiên-ĐHQG Tp. HCM

Tóm tắt
    Hoạt tính xúc tác của Cr2O3 sau khi fluor hóa được so sánh với Cr2O3 ở cùng điều kiện xử lý về thời gian 10, 20, 60, 180 và 360 phút ở các nhiệt độ 300°, 400° và 500°C trên cùng đối tượng là congo đỏ. Đặc tính của mẫu và mối tương quan với hoạt tính cho những nhận định sau: (i) khả năng hấp phụ congo đỏ cao khoảng 10 mg congo đỏ/1 g mẫu; (ii) nhiệt độ và thời gian fluor hóa ảnh hưởng đáng kể đến hoạt tính và (iii) tồn tại một ngưỡng fluor hóa cho hoạt tính xúc tác cao nhất. Kết quả khảo sát cho thấy mẫu Cr2O3 fluor hóa ở 400°C trong 20 phút có hiệu suất chuyển hóa congo đỏ cao nhất điều này phù hợp với giá trị diện tích bề mặt riêng của mẫu (được kiểm tra bằng phương pháp BET). Các nguyên nhân dẫn đến sự khác biệt về hoạt tính xúc tác được biện luận từ kết quả thực nghiệm trong nghiên cứu này.

ACTIVITY OF FLUORINE MODIFIED CHROMIUM (III) OXIDE AS
A HETEROGENEOUS CATALYST FOR THE OXIDIZED
DECOMPOSITION OF CONGO RED
Tran Thi Thanh Thao, Nguyen Tuong Lam, Tran Hon Quoc
Nguyen Huu Khanh Hung, Huynh Thi Kieu Xuan
Falcuty of Chemistry, Univeristy of Science-VNU HCMC

Abstract
    The effect of fluorine-activated conditions on catalysis activity of Cr2O3 was investigated by comparing decomposing rate of congo red under treatment with different samples of Cr2O3 as oxidizing catalyst. Experiment results show that: (i) fluorine-activated Cr2O3 has high adsorb ability of about 10 mg Congo red/1g sample; (ii) both fluorination temperature and activation duration have vital influence on the performance of samples and (iii) there is a threshold of fluorination level corresponding to the highest activity. The highest catalysis activity was showed by the chromium (III) oxide sample treated at 4000C for 20 min, which also has the highest specific surface area. (measured by BET method). The reasons for the enhanced catalytic activity of the oxofluoride phases are discussed.