THỬ NGHIỆM TẠO PHÔI CHUỘT TRINH SẢN
ĐỂ THU NHẬN TẾ BÀO GỐC
Dương Thị Thư, Nguyễn Thị Minh Nguyệt,
Trần Thị Thanh Khương, Phạm Văn Phúc, Phan Kim Ngọc
Phòng thí nghiệm Nghiên cứu và Ứng dụng Tế bào gốc,
Trường Đại học Khoa học Tự nhiên-ĐHQG Tp. HCM
 

Tóm tắt
    Tế bào gốc từ phôi trinh sản có nhiều tiềm năng ứng dụng trong nghiên cứu và trong các liệu pháp điều trị, lại ít gây tranh cãi về đạo lí sinh học. Trứng chuột có thể được hoạt hóa trinh sản nhằm thu nhận tế bào gốc vạn năng bằng cách bắt chước dòng Canxi gây ra bởi tinh trùng. Trong nghiên cứu này, chúng tôi sử dụng tác nhân hoạt hóa trứng là Strontium (10 mM) kết hợp với Cytochalasin B (5 μg/ml) pha trong môi trường hoạt hóa (KSOM không chứa Ca2+) để thu nhận nguồn phôi trinh sản lưỡng bội. Trứng hoạt hóa thành công (57,84 ± 4,40%) được chuyển vào môi trường nuôi phôi KSOM tạo thành phôi trinh sản (28,94 ± 6,72%). Số cụm tế bào gốc phôi bám dính trên lớp feeder được đem đi nhuộm xác định hoạt tính enzyme Alkaline phosphatase.
    Từ khóa: Phôi trinh sản, tế bào gốc phôi.
 

ISOLATION OF EMBRYONIC STEM CELLS FROM
PARTHENOGENETIC EMBRYOS
Dương Thi Thu, Nguyen Thi Minh Nguyet,
Tran Thi Thanh Khuong, Pham Van Phuc, Phan Kim Ngoc
Labolatory of Stem cell Research and Application, University of Science, VNU-HCMC
 

Abstract
    Embryonic stem cells derived from parthenogenetic embryos is applied in many research and treatment therapy. Because parthenotes can not develop into an individual, they have fewer ethical concerns with their use. In this experiment, we used Ca2+- free KSOM supplied with 10 mM Strontium, and 5 μg/ml Cytochalasin B to activate murine oocytes. The activated oocyte ratio is 57.84 ± 4.40%. Activated oocytes culture in KSOM to obtain parthenotes (28.94 ± 6.72%). These embryonic stem cell clusters that adhere on 3T3 feeder layer should be stained by Alkaline phosphatase staining method.
    Key words: Pharthenogenetic embryo, embryonic stem cell.