NGHIÊN CỨU PHẢN ỨNG TẠO FERIT HỖN HỢP
Fe-Zn-M (M: Cu, Mg, Mn và Ni) TỪ SỰ PHÂN HỦY

ĐỒNG THỜI CÁC MUỐI OXALAT VÀ GOETHIT

 

Nguyễn Hữu Khánh Hưng, Hồ Quang Cẩm Nghĩa

Khoa Hóa-Trường Đại học Khoa học Tự Nhiên

 

Tóm tắt

 

Báo cáo tiến hành khảo sát phản ứng ferit hóa khi thay đổi dạng hoạt tính của các tác chất đối với các ferit hỗn hợp của kẽm và một kim loại hóa trị hai khác là Cu, Mg, Mn và Ni. Đây là các ferit hỗn hợp quan trọng nhất vì có nhiều ứng dụng trong kỹ thuật. Các quá trình ferit hóa của các mẫu ferit hỗn hợp đã khảo sát sử dụng nguyên liệu là các oxalat kim loại hóa trị 2 diễn ra từ từ sau khi các oxalat bị phân hủy. Việc thay đổi dạng hoạt tính từ oxid đến oxihydroxid sắt(III) không làm thay đổi đáng kể khả năng phản ứng ferit hóa. Quá trình phân hủy nhiệt oxalat làm tăng hoạt tính của oxid kim loại hóa trị hai đã làm nhiệt độ phản ứng ferit hóa giảm xuống, quá trình ferit hóa xảy ra ở trên 500⁰C và kéo dài. Khi sử dụng M²⁺ ở dạng oxalat và Fe³⁺ ở dạng a-FeOOH thì các sản phẩm sau khi nung có kích thước hạt lớn hơn các mẫu sử dụng Fe³⁺ ở dạng a-Fe₂O₃.

 

 

 

FORMATION OF FERRITES Fe-Zn-M (M: Cu, Mn, Ni)
FROM SIMULTANEOUS DECOMPOSITION
OXALATE SALT AND GOETHITE

 

Nguyễn Hữu Khánh Hưng, Hồ Quang Cẩm Nghĩa

Faculty of Chemistry-University of Natural Sciences

 

Abstract

 

The paper discussed the influence of active state of reagents on the formation of Zinc based ferrites with one of the following divalent metallic ions: Cu, Mg, Mn and Ni. These important complex ferrites have been widely applied in technology. The formation of these ferrites which prepared from oxalate salts of divalent metallic ions took place gradually after the decomposition of oxalate salts. The modification of active form of Fe(III) from oxide to oxyhydroxide didn’t cause any significant influence to the ferrite formation. The decomposition of oxalate salts activated the divalent metallic oxides and consequently reduced the required temperature for ferrite formation, the reaction occurred at the temperature below 500⁰C and for long time. When M²⁺ under form of oxalate and Fe³⁺ under form of a-FeOOH were used to fabricated the product, the particle size was greater than in case of a-Fe₂O₃.