NGHIÊN CỨU PHƯƠNG PHÁP KHỬ TRÙNG VÀ

KHẢ NĂNG BẬT CHỒI TỪ CÀNH NON CỦA GIỐNG ĐIỀU

(ANACARDIUM OCCIDENTALE L.) CAO SẢN.

 

Nguyễn Đình Sỹ, Nguyễn Thị Quỳnh, Nguyễn Thị Vân Thùy

Phòng Công nghệ tế bào thực vật - Viện Sinh học nhiệt đới

 

Tóm tắt

 

Cây điều (Anacardium occidentale L.) là cây công nghiệp mang lại nhiều lợi ích kinh tế (kim ngạch xuất khẩu hằng năm đạt khoảng 290 triệu đôla). Để đáp ứng nhu cầu về giống hiện nay, việc nhân giống in vitro bằng cành non để tạo một lượng lớn chồi đồng nhất phục vụ cho việc ghép cành là hết sức cấp thiết.

Cành non một tháng tuổi của giống điều cao sản trồng tại Trung tâm Hưng Lộc - Đồng Nai được chọn làm nguyên liệu nghiên cứu. Nồng độ khử trùng bằng NaOCl được khảo sát với hai mức độ 20% hoặc 30% (V/V) kết hợp với thời gian khử trùng là 20 phút hoặc 40 phút. Khử trùng cành non đạt hiệu quả cao nhất ở nồng độ  NaOCl 30% (V/V) và thời gian 40 phút. Tỉ lệ cành non tạo chồi mới trong điều kiện nuôi cấy in vitro không khác biệt khi mẫu được nuôi cấy trên môi trường cơ bản MS (Murashige và Skoog, 1962) hoặc WPM (Lloyd và McCown, 1980) có bổ sung KN 5mg/L và BA 1 mg/L.

 

 

 

 

 

 

STUDY ON THE STERILAZATION AND SHOOT INDUCTION OF YOUNG STEMS OF CASHEW (ANACARDIUM OCCIDENTALE L.) ELITE CULTIVARS.

 

Nguyen Dinh Sy, Nguyen Thi Quynh, Nguyen Thi Van Thuy

Plant Cell Technology Laboratory, Institude of Tropical Biology

 

Abstract

 

Cashew (Anacardium occidentale L.) is an important cash crop in Vietnam with an annual profit from cashew nut exportation being 290 US milions. As there is a high demand of unique shoots for grafting, the micropropagation of young stems derived from elite cashew cultivars is prerequisite.

A-month-old young stems of elite cultivars grow at Hung Loc Center, Dong Nai province, were used as explants. These stems were sterilized by NaOCl at the concentration of 20% or 30% (V/V) for 20 or 40 minutes. The percentage of contamination was the lowest when stems were sterilized at NaOCl of 30% for 40 minutes. There was no significant diffirence in shoot induction when stems were cultured on MS (Murashige and Skoog, 1962) or WPM (Lloyd and McCown, 1980) medium supplemented with KN of 5 mg/L and BA of 1 mg/L.