NGHIÊN CỨU KHẢ NĂNG LOẠI PHÈN Fe(II) TRONG NƯỚC

BẰNG OXYGEN KHÔNG KHÍ VỚI XÚC TÁC Cr₂O₃ HOẠT TÍNH

 

Tạ Minh Hà, Nguyễn Hữu Khánh Hưng,

Huỳnh Minh Ngọc¹, Hùynh Thị Kiều Xuân

Khoa Hóa-Trường Đại học Khoa học Tự Nhiên

¹ Trường Đại học Sư Phạm Kỹ thuật TpHCM

 

Tóm tắt

 

Cr₂O₃ hoạt tính được điều chế bằng phương pháp phân hủy nhiệt muối (NH₄)₂Cr₂O₇. Sự ổn định pH trong khoảng 6–7 là yếu tố cần thiết của quá trình, được tiến hành bằng cách cho vào bột nghiền CaCO₃ để trung hòa acid sinh ra trong quá trình phản ứng. Hoạt tính xúc tác của Cr₂O₃ hoạt tính cao hơn hẳn so với bột màu oxid crom thương phẩm và gần tương đương với oxid MnO₂: loại hoàn toàn Fe(II) ở hàm lượng 56 mg/l trong thời gian ngắn hơn 10 phút. Dung lượng xúc tác của oxid crom hoạt tính vượt trội hơn hẳn: với dung lượng 10,6g Fe²⁺ trên 3g xúc tác, mẫu oxid crom Cr₂O₃ hoạt tính vẫn còn giữ nguyên hoạt tính xúc tác như lúc đầu với cấu trúc ổn định, trong khi trên MnO₂ chỉ với 0,39g Fe²⁺, hoạt tính xúc tác đã giảm đi nhiều và xúc tác không còn giữ cấu trúc ban đầu. Điều đó chứng tỏ khả năng ứng dụng trong thực tế việc sử dụng Cr₂O₃ hoạt tính làm xúc tác cho phản ứng khử phèn trong nước là rất thuyết phục.

 

 

 

 

REMOVAL OF Fe(II) IN WATER BY ATMOSPHERIC OXYGEN CATALYZED BY ACTIVE Cr₂O₃

 

Tạ Minh Hà¹, Nguyễn Hữu Khánh Hưng¹,

Huỳnh Minh Ngọc^2, Hùynh Thị Kiều Xuân¹*

Faculty of Chemistry-University of Natural Sciences

¹ University of Techical Pedagogy of HCMC

 

Abstract

 

            The active Cr₂O₃ was prepared by thermal decompostion of (NH₄)₂Cr₂O₇. The stable pH in range of 6 or 7 which played an essential role of the process, was adjusted by adding grinded powder of CaCO₃ to neutralize the acid generated in the reaction progress. The catalytic activity of Cr₂O₃ was obviously higher than the commercial product and almost equivalent to MnO₂: total elemination of Fe(II) at 56 mg/l in less than 10 minutes. Moreover the catalytic capacity of chromium (III) oxide was really dominant: 3g oxide for 10.6g Fe²⁺, its activity remained as initial after use with a stable structure, while MnO₂ dramatically degraded at 0.39g Fe²⁺ and its initial structure changed. That fact demonstrated the feasible application of active Cr₂O₃ to remove Fe²⁺ in water.