KHẢO SÁT SỰ TĂNG TRƯỞNG CỦA TẾ BÀO SỪNG NGƯỜI

KHẢO SÁT SỰ TĂNG TRƯỞNG CỦA TẾ BÀO SỪNG NGƯỜI

TRONG ĐIỀU KIỆN IN VITRO

 

Lê Quang Hưng, Nguyễn Hùynh Trang Thi,

Nguyễn Ngọc Như Băng, Trần Lê Bảo Hà

Khoa Sinh học – Trường Đại học Khoa học Tự Nhiên

 

Tóm tắt

 

Tế bào sừng, chiếm 95% số tế bào trong biểu bì, đóng một vai trò quan trọng trong ngành công nghệ sinh học liên quan đến da. Các nghiên cứu về tế bào sừng cung cấp một nền tảng kiến thức rất phong phú về da, là một phương tiện để thử nghiệm những sản phẩm tác động lên da. Bên cạnh đó tế bào sừng trong nuôi cấy còn là nguồn thay thế da trong điều trị bỏng hay vết thương mất da.  Nghiên cứu của chúng tôi  khảo sát  khả năng bám trong giai đoạn sơ cấp, khả năng tăng sinh và đường cong tăng trưởng của tế bào sừng da quy đầu người trong điều kiện nuôi in vitro. Kết quả: thu nhận thành công tế bào sừng từ da bao quy đầu người bằng phương pháp cắt nhuyễn mô; xác định được môi trường tối ưu để tế bào sừng bám trong 48 giờ đầu giai đoạn nuôi sơ cấp là môi trường D’MEM bổ sung 20% FBS; khảo sát sự tăng trưởng của tế bào sừng trong điều kiện in vitro với môi trường nuôi là Defined Keratinocyte-SFM cho thấy ở ngày nuôi thứ 8 đạt mật độ tế bào cao nhất.

 

STUDY ON GROWTH OF IN VITRO CULTURED

HUMAN FORESKIN KERATINOCYTES

 

Le Quang Hung, Nguyen Huynh Trang Thi,

Nguyen Ngoc Nhu Bang, Tran Le Bao Ha

Faculty of Biology, University of Natural Sciences

 

Abstract

 

The keratinocyte, making up about 95% of epidermal cells, plays an important role in skin-biotechnology. Cultured keratinocyte has been widely used as cosmetic and medicinal additives for a long time. It is known that human keratinocyte contains a variety of substances, which have biological and therapeutic activities such as proteins, hormones, ect. However, keratinocyte cultivation is very hard to. The main objective of this study is to evaluate the in vitro cultivation of human keratinocyte from foreskin. We found that human keratinocyte adhered well in D’MEM supplemented with 20% FBS at the early 48-hour primary culture, and got highest denstity at 8-day secondary culture in Defined Keratinocyte-SFM.