QUY TRÌNH ÐÔNG LẠNH TINH TRÙNG BÒ

BẰNG MÔI TRƯỜNG CẢI TIẾN

 

Nguyễn Văn Thanh, Lê Thúy Anh, Nguyễn Chi Mai,

Trần Bích Thư, Nguyễn Tường Anh

Trường Ðại học Khoa học Tự Nhiên - ÐHQG tp.HCM

Tóm tắt:

 

          Ðông lạnh tinh trùng là một trong những biện pháp dự trữ tế bào sinh dục bên ngoài cơ thể nhằm phục vụ đắc lực cho những kỹ thuật hỗ trợ sinh sản như kỹ thuật thụ tinh trong ống nghiệm (IVF - In vitro fertilization). Mục đích của chúng tôi là tạo ra nguồn phôi dồi dào để tiến hành các nghiên cứu sâu hơn đặc biệt là trong công nghệ tế bào mầm. Trong nghiên cứu này, chúng tôi sử dụng hai loại môi trường khác nhau về hàm lượng glycerol và sodium citrat để thu nhận và đông lạnh tinh trùng bò (nguồn mẫu lấy từ lò giết mổ Vissan - Tp. HCM). Chất lượng tinh trùng được khảo sát dựa trên một số chỉ tiêu như mật độ tinh trùng, tỷ lệ tinh trùng sống và kỳ hình trước và sau đông lạnh.

          Sau 48 giờ đông lạnh tinh trùng trong nitơ lỏng, tỷ lệ tinh trùng sống ở môi trường I giảm 38%, ở môi trường II giảm 40%; tỷ lệ tinh trùng kỳ hình ở môi trường I tăng 73,5%, ở môi trường II tăng 65,53%. Tuy nhiên, không có sự khác biệt giữa hai môi trường này . Kết quả bước đầu cho thấy cả hai quy trình này đều có thể áp dụng vào thực tế để bảo quản tinh trùng bò và mở rộng cho các đối tượng khác.

 

PROCEDURES FOR FREEZING BOVINE SPERMS

IN IMPROVED MEDIA

 

Nguyen Van Thanh, Le Thuy Anh, Nguyen Chi Mai,

Tran Bich Thu, Nguyen Tuong Anh

University of Natural Science - VNU.HCM

Abstract:

 

          Sperms-freezing is a way to preserve gametes to be used in assisted reproductive techniques such as IVF (in-vitro fertilization). In our research, we froze bovine sperms in two media distinguished by concentration of glycerol and sodium citrate. Quality of bovine sperms was evaluated based on parameters such as sperm concentration, proportion of living spermatozoa and proportion of morphologically abnormal spermatozoa.

          After freezing sperms for 48 hours in liquid nitrogen, the proportion of living sperms decreased 38% in medium I and 40% in medium II; the proportion of morphologically abnormal spermatozoa increased 73.5% in medium I and 65.53% in medium II. However, there is no different between the two media. The results showed that the two procedures could be used to preserve bovine sperms and can be applied in preserving sperms of other animals.