NGHIÊN
CỨU ẢNH HƯỞNG CỦA CHẾ ĐỘ
KHỬ LÊN TÍNH CHẤT CỦA
XÚC TÁC Cr2O3/g-Al2O3
BIẾN TÍNH BẰNG CaO TRONG
PHẢN ỨNG OXYDEHYDRO HOÁ
n-BUTAN Huỳnh Nhật Nguyên1,
Nguyễn Hữu Huy Phúc2, Trần Thanh Linh1, Hồ Thị Cẩm Hoài1,
Lưu Cẩm Lộc2 1Khoa
Hoá học, Trường Đại học Khoa học
Tự nhiên 2 Viện
Công nghệ Hoá học, Viện Khoa học và Công nghệ
Việt nam Tóm tắt: Mẫu xúc tác Cr2O3/g-Al2O3 với hàm
lượng Cr2O3 11 %
và hàm lượng CaO
đã được tối ưu hóa là 3 % đã được
điều chế và và biến tính bằng các chế
độ khử với nhiệt độ (300 và 480 oC)
và thời gian khử khác nhau (10, 15, 20 và 30 phút). Các
đặc trưng hoá lý của các xúc tác được xác
định bới các phương pháp hấp phụ (BET),
XRD, TPR, chuẩn xung hydro và hấp phụ ammoniac. Tính
chất xúc tác của các mẫu được nghiên
cứu trong phản ứng oxydehydro hoá (ODH) trong khoảng nhiệt độ
575-625 oC và tỷ
lệ số mol n-butan/CO2 là 1/3. Hệ xúc tác Cr2O3/g-Al2O3 biến tính bằng CaO
có hoạt tính xúc tác tốt nhất tại nhiệt
độ phản ứng 625 oC tương ứng
với chế độ khử tại nhiệt độ
480 oC trong thời gian 15 phút, cho thấy có hoạt
độ khá tốt trong
phản ứng ODH n-butan
với sự hiện diện của CO2. Thực
nghiệm cho biết tâm họat động của
hệ xúc tác trên là Cr3+ nhưng
yếu tố quyết định lên hoạt tính và
độ chọn lọc của phản ứng ODH này không phải là trạng thái oxy hóa
của crom mà là cấu trúc của nó. A
STUDY ON THE OXIDEHYDROGENATION OF n-BUTANE OVER Cr2O3/g-Al2O3
CATALYST MODIFIED BY CaO Huynh Nhat Nguyen1,
Nguyen Huu Huy Phuc2, Tran Thanh Linh1, Ho Thị Cam Hoai1, Luu Cam Loc2 Faculty of Chemistry – 2 Abstract: Addition of CaO to Cr2O3/g-Al2O3 sample gave some interesting results. From the results of XRD and TPR studies it seems that the interaction between chromium oxide and calcium oxide led to an enrichment of active centers Cr5+. Also it has been shown that CaO probably is a stabilizing factor for Cr2O3/g-Al2O3 catalysts in keeping the activity and selectivity at higher temperatures (up to 625oC) due to the presence of several formations between this oxide and alumina such as CaO.6Al2O3, CaO.Al2O3, 5CaO.3Al2O3. Besides it has been indicated that this oxide reduced the acidity of alumina that was a reason of the activity enhancement. The optimal content of CaO for promoted catalysts is 3 wt.%. With this content of CaO at 625oC and mol ratio CO2/n-butane of 2 the conversion of n-butane, selectivity and efficiency in butene formation have been found to depend on the regime (temperature and time) of catalyst reduction. The sample, calcined at 625oC and reduced at 300oC, gave higher selectivity but lower efficiency (lower activity), compared with the sample, reduced at 480oC. Also the duration of catalyst reduction is seems to play some role in defining the values of its activity and selectivity. |